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（4208）宇部興産
主製品であるカプロラクタムの収支が大幅に改善しているうえ、副産品の硫安市況が上昇、早々と中間期業績の増額修正を行ったが、この株にとって短期的な業績は微々たる材料。
注目の抗血小板剤ＣＳ−７４７の上市日程が固まってきたことが今後に向けた最大の材料になる。臨床試験を担当しているイーライ・リリー社によると、１１月４日から開かれるＡＨＡ学会で治験の詳細なデータを発表する予定というが、これを受けて共同開発先の第一三共は年末までにＦＤＡへの承認申請を行う意向を固め、認可が下りしだい製品化する計画である。海外製薬メーカーを含めてバルクを供給し、ライセンス料を受け取る宇部興産へのメリットは大きく、ピーク時には営業利益換算で２００億円規模の業績寄与が見込まれる模様だ。７月末に出た海外ファンドの処分売りも８月に入って新手のファンドが出動しており、需給面の不安もない。
宇部興産にはゴールドマン・サックス証券が２０日付モーニングサマリーで同社の投資判断「買い推奨」を継続。今０８年３月期の第１四半期はカプロラクタム（ＣＰＬ）がタイト基調と評価。ＣＰＬ副産物の硫安の国際市況が上がり始めており、この市況上昇は計画では想定されておらず、同証では新たな増益要因として注目している。今期計画の超過達成は無論のこと、今期スタートした３カ年計画は１年前倒して０８年度に達成されると予想。加えて、第一三共（4568）が年末に承認申請を予定するＣＳ７４７（抗血小板剤）についても、承認されれば原体を供給しライセンス料を受け取る宇部興にとってメリットは大きいと指摘。このＣＳ７４７は徐々に株価に織り込まれるとコメントしている。
2/26高値（419円）期日明けからの上昇相場を期待したい。
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